| Kurzform: | TRIG |
| Mailbox-Kürzel: | TRIG |
| Bevorzugtes Material: | Serum |
| Alternativmaterial: | Heparin-Plasma, EDTA-Plasma |
| Ausnahmematerial: | - |
| Erforderliche Kriterien: | Probenvolumen > 500 µl |
| Einschränkungen/Interferenzen: | Ikterus: keine wesentliche Beeinflussung bis zum Index I von 10 (10 mg/dl, konjugiert) und I von 27 (27 mg/dl unkonjugiert) Hämolyse: keine wesentlich Beeinflussung bis zum Index H von 500 (500 mg/dl) |
| Methode: | Enzymatischer Farbtest |
| Untere Nachweisgrenze (analytische Sensitivität): | 4 mg/dl (0,05 mmol/l) |
| Umrechnungsfaktoren von mg/dl: | mg/dl = mmol/l x 88,5 mmol/l = mg/dl x 0,0113 (SI) |
| Referenzintervalle: | s. Liste der biologischen Referenzintervalle |
| Bemerkungen: | Referenzintervalle = klinische Interpretation nach den Empfehlungen der Europäischen Atherosklerose-Gesellschaft |
| Literatur/Quelle: | Packungsbeilage Roche Diagnostics GmbH, Mannheim |
Quantitative Bestimmung von Triglyceriden in Serum und Plasma mittels eines enzymatischen In-vitro-Tests.
Unter Triglyceriden werden Ester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei langkettigen Fettsäuren verstanden, die sowohl in der Leber synthetisiert als auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Die Analyse dient der Diagnose und Behandlung bei
Die Probenentnahme sollte vorzugsweise im Nüchternzustand (nach 9-12h Fasten) erfolgen.
Postprandiale Änderungen können sehr ausgeprägt sein.
